杭州绿科检测玩具儿童产品CPC,美国ETL认证

吸尘器按结构可分为立式、卧式和便携式。吸尘器的工作原理是，利用电动机带动叶片高速旋转，在密封的壳体内产生空气负压，吸取尘屑。吸尘器主要由起尘、吸尘、滤尘三部分组成，一般包括串激整流子电动机、离心式风机、滤尘器(袋)和吸尘附件。

　　一般吸尘器的功率为400-1000W或更高，便携式吸尘器的功率一般为250W及其以下。吸尘器能除尘，主要在于它的“头部”装有一个电动抽风机。抽风机的转轴上有风叶轮，通电后，抽风机会以每秒500圈的转速产生较高的吸力和压力，在吸力和压力的作用下，空气高速排出，而风机前端吸尘部分的空气不断地补充风机中的空气，致使吸尘器内部产生瞬时真空，和外界大气压形成负压差，在此压差的作用下，吸入含灰尘的空气。

　　灰尘等杂物依次通过地毯或地板刷、长接管、弯管、软管、软管接头进入滤尘袋，灰尘等杂物滞留在滤尘袋内，空气经过滤片净化后，再由机体尾部排出。

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。



　　在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

　　若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。若一个产品同时属于一个以上的类别，则满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注：某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

　吸尘器出口欧盟国家需要做CE认证，没有获得CE认证标志的产品不得在欧盟国家进行销售，吸尘器作为现在日常生活的必需品，在清洁的时候显得特别方便，吸尘器按结构可分为立式、卧式和便携式。吸尘器的工作原理是，利用电动机带动叶片高速旋转，在密封的壳体内产生空气负压，吸取尘屑。



吸尘器的在欧盟CE认证的标准：

EN60335-1:家用和类似用途电器的安全性.1部分:一般要求

EN55014-1:电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.*1部分:干扰.产品类标准

EN55014-2：电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.*2部分:抗干扰性.产品类标准

EN61000-3-2:电磁兼容性(EMC).*3部分:**值.*2节:谐波电流辐射的**值(设备输电流为16A/相位)

EN61000-3-3:电磁兼容性(EMC).*3-3部分:限值.公用低压供电系统中电压波动和闪变的限制(对额定电流小于和等于16A的设备)

吸尘器CE认证需要的流程:

1.申请咨询：

（1）填写申请表

（2）申请公司信息表

（3）提供吸尘器的产品资料。

2.费用报价：根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。

3.客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并交付收款。

4.工厂审核及测试：根据相关的欧盟指令标准对所申请的吸尘器产品进行现场审核指导并提供测试服务。

5.审核及测试通过：完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。

6.项目完成：尾款结算，颁发吸尘器CE证书。

申请CE认证需要的资料

1、产品说明书

2、关键元器件清单（高压产品需要）

3、填写认证申请表

4、无线规格书和天线增益图（无线产品需要）

5、定频软件和操作说明（无线产品需要）

6、样品1-2个

食品接触材料的FDA测试标准
美国FDA测试标准对食品和药品进行监管和测试，美国是高度发达的国家，对食品接触材料的原材料以及加工工艺的要求都相当的严格。

我们生活中经常会用到的不锈钢碗、塑料饭盒，进入美国市场之前都需要进行FDA测试，FDA认证对食品接触材料的测试标准非常严格，对于不同的产品具体执行的测试标准不同。



一、食品接触产品及材料FDA测试：

食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。

二、FDA食品接触材料主要检测标准依据为：

（1）21 CFR Part 177-2003，即聚合物类物质。
（2）21CFR Part 175-2003：粘合剂和涂覆材料类、金属类；
（3）21CFR Part 176-2003：纸和纸板产品
（4）21CFR Part 178-2003：食品添加剂：助剂、生产助剂和消毒杀菌剂
（5）FDA CPG 7117.05 ：镀银制品要求
（6）FDA CPG 7117.06&07玻璃，陶瓷，搪瓷器皿要求

三、常见与食品接触材料FDA认证测试项目如下：

1.有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300

2.纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
3.木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
4.ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

5.丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010
6.食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210
7.EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350
8.三聚氰氨树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460

9.尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500
10.PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520
11.PE，OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520

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GS的含义是德语“Geprufte Sicherheit”(安全性已认证)，也有“Germany Safety”(德国安全)的意思。GS认证以德国产品安全法为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。

GS标志，虽然不是法律强制要求，但是得到了消费者和企业的广泛认可。德国市场上，如果出售的商品不符合GS要求，将很难在德国销售。所以GS标志是强有力的市场工具，能增强顾客购买的信心欲望。虽然GS是德国标准，但欧洲绝大多数国家都认同，而且产品满足GS认证的同时，也会满足欧盟CE认证的要求。

GS认证的优势

1. GS作为产品安全和质量可靠标志，得到德国和欧盟消费者的广泛认可；

2. 大化的降低生产商在产品质量方面的责任风险；

3. 增强生产商在产品质量，安全性，符合法律要求方面的信心；

4. 向消费者强调生产商对产品质量和安全所承担的义务；

5. 生产商可以向终端用户确保带有GS标志的产品通过了第三方测试机构的测试；

6. 在很多情况下，贴有GS标识的产品，其质量和安全了法律所要求的程度；

7. GS标志比CE标志能获得更高的认可度，因为GS证书是由具备一定资质的第三方测试机构颁布。

GS认证涵盖的消费品范围

1. 家用电器，比如电冰箱，洗衣机，厨房用具等；

2. 家用机械；

3. 体育运动用品；

4. 家用电子设备，比如视听设备；

5. 电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等；

6. 工业机械、实验测量设备；

7. 其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具。

问：儿童产品CPC测试有啥要求呢？
答：A， 儿童产品，符合相关的规则和安全条例，并进行强制第三方检测
B，检测在CPSC认可的实验室进行
C，基于第三方测试结果，制造商或进口商签发CPC证书，也可第三方实验室协助签发
D，儿童产品符合所有的适用规则或条例

问：CPC证书需要包含的信息有哪些呢？
答：1、产品信息
2、产品适用的所有的法规和条列
3、进口商或制造商（美国本土）的信息
4、支撑证书的检测结果档案持有人的联系信息：名称、地址、邮箱地址 和电话。
5、产品生产日期和地址，生产日期到年月，地址到城市；
6、检测时间和地址或者证书基于的检测报告
7、第三方检测机构（CPSC认可实验室）的名称、地址、联系电话。